DUROLANE

DUROLANEn vaikutustapa

Artroosi aiheutuu mekaanisista ja biokemiallisista prosesseista sekä soluprosesseista.

Terve rusto koostuu vedestä, kollageenista ja proteoglykaaneista. Se uusiutuu jatkuvasti kondrosyyttien korvatessa kulumisen seurauksena hajonneita makromolekyylejä. Artroosi kiihdyttää ruston kulumista ja häiritsee uusiutumista.19 Sen patofysiologiaan liittyy mekaanisia ja biokemiallisia prosesseja sekä soluprosesseja.19

DUROLANE on ei-eläinperäiseen, stabiloituun hyaluronihappoon (HA) perustuva hoitokeino kaikenkokoisten nivelten lievän ja keskivaikean artroosin nivelensisäiseen hoitoon.2

DUROLANE käyttää edistyksellistä, ainutlaatuista NASHA-teknologiaa, joka antaa geelille ainutlaatuisen, helmimäisen rakenteen. Patentoitu stabilointitekniikka varmistaa luontaisesti ristisilloittuneen ja sidostuneen HA-verkon pysymisen paikoillaan hyvin harvojen synteettisten sidosten avulla, jolloin tuloksena on mahdollisimman vähän muunneltu tuote.8

NASHA-structure
Stabiloitu HA: 1 % stabilisaatio muodostaa joustavan molekyyli verkon, joka vastustaa fysiologista hajoamista.10

NASHAn rakenne
HA-ketjujen kiinnittyminen (luonnolliset sidokset)

BDDE (1,4-butaanidioli-diglysidyylieetteri) -sidos

Bioventus

Summary of Indications for Use
DUROLANE (3 mL): Symptomatic treatment of mild to moderate knee or hip osteoarthritis. In addition, DUROLANE has been approved in the EU for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, shoulder, elbow, wrist, fingers, and toes.

DUROLANE SJ (1 mL): Symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, elbow, wrist, fingers, and toes.

Both DUROLANE and DUROLANE SJ are also indicated for pain following joint arthroscopy in the presence of osteoarthritis within 3 months of the procedure. There are no known contraindications
You should not use DUROLANE if you have infections or skin disease at the injection site. DUROLANE has not been tested in pregnant or lactating women, or children. .

Risks can include transient pain, swelling and/or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found in product labeling (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus and the Bioventus logo are registered trademarks of Bioventus LLC. NASHA is a registered trademark of Nestlé Skin Health S.A.

© 2017 Bioventus LLC.

Durolane-since-2001
*First introduced in the European Union in 2001.

To learn more about DUROLANE or for contact information, please select your location to continue.

Osteoarthritis: The Ongoing Challenges to Manage Pain

https://player.vimeo.com/video/125047428

Osteoarthritis: The Ongoing Challenges to Manage Pain