Streszczenie wskazań użycia

Streszczenie wskazań użycia²:

DUROLANE (3ml): Leczenie objawowe łagodnej i umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Preparat DUROLANE został zatwierdzony na terenie UE do leczenia objawowego łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, nóg.

DUROLANE SJ (1ml): Leczenie objawowe łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, nóg.

Zarówno preparat DUROLANE, jak i preparat DUROLANE SJ są także wskazane w leczeniu bólu po artroskopii w obecności choroby zwyrodnieniowej stawu w ciągu 3 miesięcy po zabiegu.

Brak znanych przeciwwskazań. Preparatu DUROLANE nie należy stosować w przypadku zakażeń lub choroby skóry w miejscu iniekcji.

Preparatu DUROLANE nie badano u kobiet w ciąży i karmiących piersią ani dzieci. Do zagrożeń mogą należeć: przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu iniekcji.

Pełną informację dotyczącą produktu można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania, na stronie www.durolane.com.

Wskazania do stosowania - streszczenie
DUROLANE (3ml): leczenie objawowe łagodnej i umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Preparat DUROLANE został zatwierdzony na terenie UE do leczenia objawowego łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, nóg oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

DUROLANE SJ (1ml): Leczenie objawowe łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

Zarówno preparat DUROLANE, jak i preparat DUROLANE SJ są także wskazane w leczeniu bólu po artroskopii w obecności choroby zwyrodnieniowej stawu lub spowodowanego ogólną operacją naprawczą w ciągu 3 miesięcy po zabiegu.

Brak znanych przeciwwskazań.

Preparatu DUROLANE nie należy stosować w przypadku zakażeń lub choroby skóry w miejscu iniekcji. Preparatu DUROLANE nie badano u kobiet w ciąży i karmiących piersią ani dzieci.

Do zagrożeń mogą należeć: przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu iniekcji.

Pełną informację dotyczącą produktu można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus i logo Bioventus to zarejestrowane znaki towarowe firmy Bioventus LLC. NASHA to zarejestrowany znak towarowy firmy Nestlé Skin Health S.A.

© 2019 Bioventus LLC.

^{*Wprowadzony w krajach Unii Europejskiej po raz pierwszy w 2001 r.}

To learn more about DUROLANE or for contact information, please select your location to continue.

Osteoarthritis: The Ongoing Challenges to Manage Pain

Choroba zwyrodnieniowa stawów: bieżące wyzwania w zakresie radzenia sobie z bólem

[youtube_blok]https://youtu.be/m8AXUq5uA0Y[/youtube_blok]

[vimeo_blok]https://vimeo.com/281282602[/vimeo_blok]

[youtube_blok] src=https://www.youtube.com/embed/TueE6NWHtVs width=560 height=315 [/youtube_blok]

Cookie Law

Nasza strona korzysta z plików cookie, z których niektóre są niezbędne do prawidłowego działania tej strony i zostały już ustawione. Aby uzyskać więcej informacji na temat zarządzania, blokowania lub usuwania plików cookie w przeglądarce, zapoznaj się z odniesieniami w naszej Polityce prywatności. Korzystając z naszej strony, akceptujesz warunki naszej polityki prywatności.

Ustawienia