Patient resources

Zhrnutie Indikácií na použitie
DUROLANE (3 mL): Symptomatická liečba miernej až strednej kolennej alebo bedrovej osteoartrózy. Okrem toho bol DUROLANE schválený v EÚ na symptomatickú liečbu spojenú s miernou až strednou osteoartróznou bolesťou členka, ramena, lakťa, zápästia, prstov na rukách a nohách.

DUROLANE SJ (1 mL): Symptomatická liečba spojená s miernou až strednou osteoartróznou bolesťou členka, ramena, lakťa, zápästia, prstov na rukách a nohách.

DUROLANE aj DUROLANE SJ sú indikované na bolesť po kĺbovej artroskopii pri výskyte osteoartrózy do 3 mesiacov po procedúre.

Nie sú známe žiadne kontraindikácie.

DUROLANE by ste nemali používať, ak máte infekciu alebo kožné ochorenie v mieste vpichu. DUROLANE nebol testovaný na tehotných alebo dojčiacich ženách a deťoch.

Medzi riziká patria prechodná bolesť, opuch a/alebo tuhosť v mieste vpichu.

Úplné informácie o jeho predpisovaní nájdete v písomnej informácii k výrobku alebo na www.durolane.com.

© 2017. Bioventus LLC. DUROLANE, Bioventus a Bioventus logo sú registrované ochranné značky spoločnosti Bioventus LLC. NASHA je registrovaná obchodná značka spoločnosti Galderma S.A.


^{*Prvýkrát uvedená na trh v Európskej únii v roku 2001}