DUROLANE

Hur DUROLANE fungerar

Osteoartros (OA) är resultatet av processer på mekanisk, cell- och biokemisk nivå.

Friskt brosk, som består av vatten, kollagen och proteoglykaner, formar ständigt om sig när kondrocyter ersätter makromolekyler som förlorats genom nedbrytning. OA avbryter den här processen, vilket leder till ökad nedbrytning och en onormal reparationsreaktion.19 OA:s patofysiologi innebär en kombination av processer på mekanisk, cell- och biokemisk nivå.19

DUROLANE är en stabiliserad hyaluronsyra (HA) från en icke animalisk källa, för intraartikulär behandling av mild till måttlig artros i leder i alla storlekar.2

DUROLANE använder avancerad och unik NASHA-teknik som ger den en unik struktur med gelpärlor. Den patenterade stabiliseringstekniken säkerställer att det naturligt tvärbundna och korsande HA-nätverket hålls på plats genom att införa ett mycket begränsat antal syntetiska tvärbindningar, vilket resulterar i minimal modifiering.8

NASHA-structure
Stabiliserad HA: 1 % stabilisering bildar ett flexibelt molekylärt nätverk som motstår fysiologisk katabolism.10

NASHA-struktur

Sammanflätning av HA-kedjor (naturliga tvärbindningar)

BDDE (1, 4-butandiol-diglycidyleter) Länkare

Bioventus

Summary of Indications for Use
DUROLANE (3 mL): Symptomatic treatment of mild to moderate knee or hip osteoarthritis. In addition, DUROLANE has been approved in the EU for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, shoulder, elbow, wrist, fingers, and toes.

DUROLANE SJ (1 mL): Symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, elbow, wrist, fingers, and toes.

Both DUROLANE and DUROLANE SJ are also indicated for pain following joint arthroscopy in the presence of osteoarthritis within 3 months of the procedure. There are no known contraindications
You should not use DUROLANE if you have infections or skin disease at the injection site. DUROLANE has not been tested in pregnant or lactating women, or children. .

Risks can include transient pain, swelling and/or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found in product labeling (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus and the Bioventus logo are registered trademarks of Bioventus LLC. NASHA is a registered trademark of Nestlé Skin Health S.A.

© 2017 Bioventus LLC.

Durolane-since-2001
*First introduced in the European Union in 2001.

To learn more about DUROLANE or for contact information, please select your location to continue.

Osteoarthritis: The Ongoing Challenges to Manage Pain

https://player.vimeo.com/video/125047428

Osteoarthritis: The Ongoing Challenges to Manage Pain